Die Europäische Kommission hat am 29. November 2011 die Marktzulassung für Eviplera® erteilt, ein neues Regime mit einer einzigen einmal täglich verabreichten Tablette zur Behandlung von HIV.

Eviplera kombiniert Truvada® von Gilead, das am häufigsten in Europa verschriebene HIV-Produkt, und Rilpivirin von Tibotec Pharmaceuticals, ein neues HIV-Medikament, das heute auch die Zulassung als Einzelwirkstoff in Europa erhalten hat, und es handelt sich um das erste neue antiretrovirale Medikament, das seit 3 Jahren in der EU zugelassen wird. Gilead leitet die Kommerzialisierung von Eviplera in der EU.

Das einzige weitere derzeit erhältliche Regime mit einer einzelnen Tablette, Atripla®, wurde 2007 in der EU zugelassen und ist jetzt das am häufigsten verschriebene HIV-Behandlungsregime in vielen europäischen Ländern. Atripla wird ebenfalls von Gilead vermarktet, und zwar in Partnerschaft mit Bristol-Myers Squibb und Merck & Co.

Eviplera wird ab Anfang 2012 in allen 27 Ländern der Europäischen Union erhältlich sein.

Eviplera kombiniert Truvada® von Gilead, das am häufigsten in Europa verschriebene HIV-Produkt, und Rilpivirin von Tibotec Pharmaceuticals, ein neues HIV-Medikament, das heute auch die Zulassung als Einzelwirkstoff in Europa erhalten hat, und es handelt sich um das erste neue antiretrovirale Medikament, das seit 3 Jahren in der EU zugelassen wird. Gilead leitet die Kommerzialisierung von Eviplera in der EU.

Das einzige weitere derzeit erhältliche Regime mit einer einzelnen Tablette, Atripla®, wurde 2007 in der EU zugelassen und ist jetzt das am häufigsten verschriebene HIV-Behandlungsregime in vielen europäischen Ländern. Atripla wird ebenfalls von Gilead vermarktet, und zwar in Partnerschaft mit Bristol-Myers Squibb und Merck & Co.